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Evaluación de un paciente neuropediátrico en coma |
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Leucodistrofias con signos sistémicos característicos |
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Síndrome de Sturge-Weber |
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Déficit de holocarboxilasa sintetasa |
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Paraparesia y tetraparesia de origen medular en la infancia |
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Introducción y orientación diagnóstica de la intolerancia al ejercicio, calambres y rigidez muscular en la infancia |
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Causas de debilidad facial congénita |
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Etiología del nistagmo adquirido en la infancia |
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Introducción a los trastornos pupilares en la infancia |
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