Índice de Síndromes en Neuropediatría

SINDROMES EN NEUROPEDIATRÍA
Editor: Adrián García Ron

 

1. ESTADOS DE ALTERACIÓN DE CONCIENCIA

(Adrián García Ron, Raquel Blanco Lago, José Luis Ruibal y Christian Garriga Braun. Hospital Universitario Infanta Cristina. Madrid) )

1.1 Introducción a la alteración de conciencia en la infancia
1.2 Coma en la infancia
- Actitud diagnóstica ante letargia/coma
- Evaluación de un paciente en coma
- Etiología del coma en la infancia
1.3 Delirio en la infancia
- Manifestaciones clínicas y diagnóstico de delirio infantil
- Etiología del delirio infantil
- Exámenes complementarios en el delirio en la infancia
1.4 Diagnostico de muerte cerebral en la infancia
1.5 Estado vegetativo persistente en la infancia

 

2. CEFALEA

(Dra. Xènia Alonso, Neuropediatra. H. San Juan de Dios de Barcelona)

2.1. Introducción a la cefalea en la infancia
2.2 Cefaleas primarias en la infancia
1. Migraña
1.1 Migraña sin aura
1.2. Migraña con aura
  Migrañas con aura atípicas:
  1.2.1. Migraña hemipléjica
  1.2.2. Migraña basilar
  1.2.3. Migraña confusional
  1.2.4. Aura típica sin cefalea/migraña posterior
  1.2.5. Migraña con aura prolongada
1.3. Factores desencadenantes de migraña infantil
1.4 Tratamiento sintomático /preventivo de la migraña en la infancia
      2.3 Síndromes periódicos de la infancia precursores de migraña
- Vómitos cíclicos
- Migraña abdominal
- Vértigo paroxístico de la infancia
- Tortícolis paroxístico de la infancia 
      2.4 Cefaleas trigémino-autonómicas
      - Cefalea en racimos o Cluster headache (CH)
      - Hemicrania paroxística (PH) / Hemicrania continua
      - Síndrome de cefalea unilateral neuralgiforme, de corta duración, con inyección      conjuntival y lagrimeo o Short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing (SUNCT)
      - Probable TAC (PTAC)
       2.5 Cefalea crónica diaria
      - Cefalea tensional crónica
      - Cefalea por abuso de analgésicos
2.6  Cefaleas orgánicas o secundarias
- Proceso expansivo
- Infecciones SNC
- Hipertensión intracraneal
- Tóxicos
- Enfermedades sistémicas
- Vasculares

 

3. LACTANTE HIPOTÓNICO 

(Dra. Pilar Tirado Requena, Fundación Jiménez Díaz. Dr. Antonio Martínez Bermejo. H. U. La Paz. Madrid)


3.1 Introducción a la hipotonía del lactante
Exploraciones complementarias en el lactante hipotónico
3.2 HIPOTONIA CENTRAL
- Hipotonía cerebral
- Hipotonía de origen cerebeloso y de tronco cerebral
-  Patología de la médula espinal.
3.3  HIPOTONIA PERIFÉRICA
- Afectación de la motoneurona
- Neuropatías
- Trastorno de la unión neuromuscular
- Enfermedades musculares
3.4 ALGORITMO DIAGNÓSTICO DEL LACTANTE HIPOTÓNICO
3.5 TRATAMIENTO DEL LACTANTE HIPOTÓNICO

 

4. RETRASO PSICOMOTOR Y REGRESIÓN PSICOMOTRIZ

4.1 GENERALIDADES DEL DESARROLLO PSICOMOTOR NORMAL E INVOLUCIÓN PSICOMOTRIZ.

(Dra. Lourdes Calleja. Dr. Luís González Gutiérrez Solana. H. Niño Jesús. Madrid)

1. Introducción a las enfermedades neurodegenerativa:
-  Importancia del diagnóstico de enfermedad neurodegenerativa
- Concepto de regresión
- Claves para el diagnóstico
- Síntomas clínicos útiles en el diagnóstico de las encefalopatías metabólicas hereditarias
- Pruebas complementarias en el diagnóstico de EMHs
3.- Diagnóstico diferencial de la parálisis cerebral infantil
4.- Enfermedades neurodegenerativas. Signos guía.


4.2 ETIOLOGÍA DEL RETRASO PSICOMOTOR Y REGRESIÓN EN LA INFANCIA
4.2.1 Causas genéticas de retraso psicomotor en la infancia. (Dr. Fernando Martín. Dra. María Retamosa. H. Niño Jesús. Madrid)
- Anomalías numéricas
- Alteraciones cromosómicas estructurales
- Síndrome de Prader Willi
- Síndrome de Angelman
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Síndrome de Williams
4.2.2 Causas malformativas del SNC de retraso psicomotor en la infancia. (Dr. Fernando Martín. Dra. María Retamosa. H. Niño Jesús. Madrid)
Defectos del cierre del tubo neural
Alteración de la migración neuronal
- Lisencefalia
- Paquigiria
- Microgiria
- Heterotopias nodulares
Agenesia del cuerpo calloso
Síndrome Dandy-Walker
Holoprosencefalia
Displasia septo-óptica
Esquisencefalia
Otras alteraciones malformativas que cursan con retraso psicomotor
4.2.3 Causas perinatales que causan retraso psicomotor: Infecciones intrauterinas y patología materna (excluyendo EHI). (Dr. Fernando Martín. Dra. María Retamosa. H. Niño Jesús. Madrid)
Infecciones intrauterina que causan regresión psicomotriz
Hipotiroidismo congénito
Tóxicos que causan regresión psicomotriz
Privación sensorial
Causas ambientales-sociales 

4.2.4 Causas metabólicas de regresión psicomotriz en la infancia
a) Aminoacidopatías.
- Fenilcetonuria
- Hiperfenilalaninemia
- Déficit de Tetrahidrobiopterina
- Hiperglicemia no cetósica
- Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
- Homocistinurias:
- Tirosinemia tipo II

b) Acidemias Orgánicas.
- Introducción
- Acidemia metilmalónica
- Acidemia propiónica
- Acidemia isovalérica
- Aciduria glutárica tipo I
- 3-Metil Crotonil Glicinuria
- Déficit de Holocarboxilasa Sintetasa
- Déficit de Biotinidasa
- 3- Metilglutaconil aciduria tipo I
- 3- Metilglutaconil aciduria tipo III
- Aciduria D-2 Hidroxiglutárica
- Aciduria L-2 Hidroxiglutárica
- Aciduria 4 Hidroxibutírica
- Déficit  de acetoacetil CoA- tiolasa

c) Trastornos de la beta oxidación. (Dras. Ana Pérez Villena. Laura López Marín. Neuropediatras Hospital Niño Jesús. Madrid)
1. Introducción
2. Fisiopatología
3. Clínica
4. Diagnóstico
5. Tratamiento
d) Trastornos del ciclo de la urea. (Dras. Ana Pérez Villena. Lucía Monfort Belenguer. Laura López Marín. Neuropediatras. H. Niño Jesús. Madrid)
4.2 Introducción
4.3 Clínica
4.4 Diagnóstico
4.5 Tratamiento

e) Déficit de Biotinidasa. (Dras. Lucía Monfort Belenguer, Laura López Marín, Ana Pérez Villena. H. Niño Jesús. Madrid)
f) Deficiencia de Sulfito oxidasa-Cofactor molibdeno. (Dras. Lucía Monfort Belenguer, Laura López Marín, Ana Pérez Villena. H. Niño Jesús. Madrid)

g) Trastornos de la Glicosilación de Proteinas: CDG. (Dras. Ana Pérez Villena. Laura López Marín. Neuropediatras Hospital Niño Jesús. Madrid)
1. Introducción
2. Clínica
3. Diagnóstico
4. Tratamiento
h) Trastornos del metabolismo de las purinas y pirimidinas. (Dra. Cristina Rodríguez Fernández. Complejo Asistencial Universitario de León)
1. Introducción
2. Diagnóstico
3. Trastornos del metabolismo de las purinas
4. Trastornos del metabolismo de las pirimidinas
i) Enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores. (Dra. Cristina Rodríguez Fernández. Complejo Asistencial Universitario de León)
1. Introducción
2. Conceptos generales
3. Trastornos del metabolismo del GABA
4. Trastorno de las aminas biógenas
5. Enfermedad del sobresalto o hiperplexia hereditaria
j) Leucodistrofias. (Dras. Cristina Castaño de la Mota, Laura López Marín. Neuropediatras. H. Niño Jesús. Madrid)
Introducción. Tabla Diferencias entre las enfermedades de la SG y SB. jpg
Aspectos generales
Clasificación y cuadros clínicos. Tabla Clasificación de las leucodistrofias. jpg
- Leucodistrofias con defecto metabólico conocido
- Leucodistrofias hipomielinizantes
- Leucodistrofias con quistes y/o calcificaciones
- Leucocistrofias con signos sistémicos característicos
- Microangiopatías cerebrales
Estudio y orientación diagnóstica de las leucodistrofias
k) Enfermedades Lisosomales. (Dras. Cristina Castaño de la Mota, Laura López Marín, Dr. Luis González Gutiérrez-Solana. Neuropediatras. H. Niño Jesús. Madrid).
Introducción
Fisiopatología, epidemiología y clasificación
Presentación clínica. Enfoque diagnóstico
Tratamiento
     l) Lipofuscinosis (Poliodistrofias). (Dras. Cristina Castaño de la Mota, Laura López  Marín. H. Niño Jesús. Madrid)
Aspectos generales
Cuadros clínicos
Estudios diagnósticos de las poliodistrofias

4.3  ACTITUD DIAGNÓSTICO TERAPÉUTICA DEL RETRASO PSICOMOTOR
Estudios Genéticos en el retraso y regresión psicomotriz
Estudios metabólicos en el retraso y regresión psicomotriz
Estudios de enfermedades prenatales en el retraso y regresión psicomotriz
Estudios analíticos en el retraso y regresión psicomotriz
Estudios complementarios en el retraso y regresión psicomotriz
- Neuroimagen en  el retraso y regresión psicomotriz
- EEG

 

 

5.  SINDROMES NEUROCUTANEOS

(Dra Concepción Miranda)


5.1 - Neurofibromatosis 1
Introducción a la neurofibromatosis 1
Manifestaciones clínicas de la neurofibromatosis 1
- Manifestaciones cutáneas de la neurofibromatosis 1
- Manifestaciones oculares de la neurofibromatosis 1
- Manifestaciones  neurológicas de la neurofibromatosis 1
- Rasgos físicos y manifestaciones esqueléticas de la neurofibromatosis 1
- Otras manifestaciones de la neurofibromatosis 1
     Diagnóstico de la neurofibromatosis 1
     Seguimiento, pronóstico y tratamiento de la neurofibromatosis 1

5.2- Neurofibromatosis 2
5.3 - Esclerosis Tuberosa. (Dras. Rebeca Losada del Pozo, Mª Luz Ruíz-Falco Rojas. H. Niño Jesús. Madrid)
1. Introducción al complejo Esclerosis Tuberosa
2. Genética de la Esclerosis Tuberosa
3. Fisiopatología de la Esclerosis Tuberosa
4. Epidemiología de la Esclerosis Tuberosa
5. Clínica de la Esclerosis Tuberosa
5.1. Manifestaciones neurológicas de la Esclerosis Tuberosa
5.2. Manifestaciones psiquiátricas y de conducta de la Esclerosis Tuberosa
5.3. Manifestaciones cutáneas de la Esclerosis Tuberosa
5.4. Manifestaciones cardiacas de la Esclerosis Tuberosa
5.5. Manifestaciones renales de la Esclerosis Tuberosa
5.6. Otras manifestaciones de la ET (oculares, pulmonares y hepáticas)
6. Diagnóstico de la Esclerosis Tuberosa
7. Tratamiento de la Esclerosis Tuberosa
5.4 - Incontinencia pigmenti
5.5 - Síndrome de Sturge-Weber
5.6 – Otros síndromes neurocutaneos



6. TRASTORNOS PAROXISTICOS EN LA INFANCIA


6.1  Epilepsia Infantil (Juan José García Peñas. H. U. Niño Jesús. Madrid y Jana Domínguez Carral. H. Marques de Valdecilla. Santander)
Conceptos generales y definición de epilepsia.
Epidemiología de las crisis epilépticas en la infancia.
Etiología de las crisis epilépticas y de las epilepsias en la infancia.
Semiología de las crisis epilépticas en la infancia.
Clasificación de las crisis epilépticas en la infancia.
Clasificación de los síndromes epilépticos en la infancia.
Valoración del niño que ha presentado un primer episodio paroxístico.
Diagnostico de las crisis epilépticas y de la epilepsia en el niño.
Tratamiento de las crisis epilépticas y de la epilepsia en el niño.
Estatus epiléptico en la infancia.
Evolución natural y pronóstico de las crisis epilépticas y de la epilepsia en la infancia.
6.2 Trastornos paroxísticos no epilépticos (Dr. José Sierra Rodríguez. Marian Delgado Rioja. Hospital Juan Ramón Jiménez. Huelva)
      Introducción
      Prevalencia
      Clasificación
Anóxicos (Síncope)
  Trastornos paroxísticos motores
  Trastornos paroxísticos no epilépticos en relación con el sueño
  Trastornos paroxísticos no epilépticos de origen psicógeno
  Otros trastornos paroxísticos no epilépticos
Diagnóstico diferencial de los Trastornos no epilépticos que simulan epilepsia
Tratamiento de los trastornos paroxísticos no epilépticos

 

 

7. DEBILIDAD FLACIDA DE LAS EXTREMIDADES

(Noelia Moreno Acero. Neuropediatra. Hospital del Sureste. Arganda del Rey, Madrid. David Ávila Muñoz. DUE. UCIP Hospital U. La Paz. Madrid)

7.1 Cuadro Clínico de la debilidad fláccida de extremidades en la infancia.
7.2 Debilidad muscular  proximal progresiva en la infancia:
Atrofias musculares
Gangliosidosis GM2
Síndromes miasténicos
Distrofias musculares
Miopatías inflamatorias
Miopatías metabólicas
Miopatías endocrinas
 7.3 Debilidad muscular distal progresiva en la infancia:
Introducción
Neuronopatias
Neuropatías
Miopatias
  7.4 Debilidad generalizada aguda
Enfermedad infecciosa
Bloqueo neuromuscular
   7.5 Parálisis periódicas

 

8 HEMIPARESIA

(Dras. Luisa Arrabal Fernández /Susana Roldán. Hospital Virgen de las Nieves. Granada )


8.1. INTRODUCCIÓN
8.2. CLÍNICA
8.3. DIAGNÓSTICO
8.4. ETIOLOGÍA DE LA HEMIPARESIA CRÓNICA. PCI HEMIPLÉJICA
8.5. ETIOLOGÍA DE LA HEMIPARESIA AGUDA
- ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES
- MIGRAÑA
- EPILEPSIA
  - SÍNDROME DE HEMIPLEJIA ALTERNANTE
ANEXO 1. ETIOLOGÍA DE LA HEMIPARESIA AGUDA
ANEXO 2. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS DE LABORATORIO
ANEXO 3. ALGORITMO DIAGNÓSTICO DE LA HEMIPARESIA EN LA INFANCIA


9 PARAPARESIA Y TETRAPARESIA EN LA INFANCIA.

(Dr. Joaquín A. Fernández Ramos. H. Infanta Margarita. Cabra. Dr. Eduardo López Laso. H. U. Reina Sofía. Córdoba)


9.1 Introducción y orientación diagnóstica de la paraparesia y tetraparesia en la infancia
9.2 Paraparesia y tetraparesia de origen medular
9.3 Signos y síntomas de paraparesia y tetraparesia medular
9.4 Síndromes medulares
9.5 Etiología de paraparesia y tetraparesia medular
9.6 Paraparesia y tetraparesia de origen cerebral

 

10 MONOPARESIA

(Dra. Estíbaliz Barredo. H. U. Gregorio Marañón. Madrid).


10.1 Introducción y orientación diagnóstica de la monoparesia en la infancia.
10.2 Plexopatías: agudas sintomáticas, agudas idiopáticas, hereditarias, postnatales…
10.3 Tumores de los plexos
10.4 Mononeuropatías (radial, cubital, mediano, peroneas, tomacular…).

 

11 INTOLERANCIA AL EJERCICIO Y CALAMBRES MUSCULARES

(Dr. Fernando Paredes Carmona. Neuropediatra. Hospital Universitario Arnau de Villanova. Lleida. )


- Introducción y orientación diagnóstica de la intolerancia al ejercicio, calambres y rigidez muscular en la infancia.
- Enfermedades que cursan con actividad muscular anormal en la infancia:
a. Actividad continua de la unidad motora ( ataxia paroxistica con mioquimia, neuromiotonía, síndrome del hombre rígido, Schwartz-Jampel, tirotoxicosis)
b. Miotonía en la infancia
c. Síndromes de calambre-fasciculaciones
d. Trastornos sistémicos que cursan con actividad muscular anormal
- Enfermedades que cursan con disminución de la energía muscular
a. Defectos en la beta oxidación de los ácidos grasos
b. Defectos en la utilización de hidratos de carbono que cursan con intolerancia al ejercicio
c. Deficiencia de mioadenilato desaminasa
d. Miopatías mitocondriales que cursan con intolerancia al ejercicio.
-  Enfermedades que cursan con rigidez miopática y calambres (miopatía de Brody, calambres esporádico, calambres y agregados tubulares, hipertermia maligna, síndrome maligno por neurolépticos, caveolinopatías)

 

12 ATAXIA

(Dr. Julián Lara. Neuropediatra. H. Puerta de Hierro. Madrid)


- Introducción y orientación diagnóstica de la ataxia en la infancia
- Etiología de la ataxia aguda en la infancia
- Etiología de la ataxia intermitente en la infancia
- Etiología de la ataxia crónica o progresiva en la infancia
- Algoritmo diagnóstico de la ataxia en la infancia

 

13 TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO

(Beatriz Muñoz Cabello, Neuropediatra. H. Virgen del Rocío)

 

13.1 Introducción y enfoque diagnóstico de paciente con trastorno del movimiento en la infancia
13.1.1 Introducción, clasificación y conceptos, fisiopatología
13.1.2. Enfoque diagnóstico
13.2 Corea y atetosis en la infancia
13.2.1. Introducción, conceptos, fisiopatología y diagnóstico
13.2.2. Etiología
13.2.3. Tratamiento
13.3 Distonía en la infancia
13.3.1. Definición, fenomenología, clasificación, fisiopatología y evaluación diagnóstica
13.3.3. Etiología de la distonía focal
13.3.4. Etiología de la distonía generalizada
Distonías generalizadas primarias
Distonías generalizadas secundarias
13.3.5. Tratamiento
13.4 Mioclonía en la infancia
13.4.1. Definición, clasificación, evaluación y diagnóstico diferencial
13.4.2. Etiología y tratamiento
13.5 Síndrome de piernas inquietas en la infancia
13.5.1. Concepto y fisiopatología
13.5.2. Diagnóstico y tratamiento
13.6 Esterotipias y manierismos en la infancia
13.6.1. Definición y clasificación: estereotipias primarias y secundarias
13.6.2. Fisiopatología, diagnóstico y tratamiento
13.7 Tics
13.7.1. Definición, clasificación, epidemiología, etiología y fisiopatología
13.7.2. Diagnóstico, trastornos comórbidos y pronóstico
13.7.3. Tratamiento
13.8 Temblor
13.8.1. Definición y clasificación
13.8.2. Fisiopatología y diagnóstico
13.8.3. Etiología y tratamiento

 

14 NEUROFTALMOLOGÍA

(German Ancochea. Oftalmólogo. H. Infanta Cristina. Madrid)


14.1 Trastornos de la agudeza visual en la infancia
A1 Introducción a la pérdida de visión y valoración de la agudeza  visual en la infancia
-  Desarrollo visual en la infancia
- Exploración de la agudeza visual en la infancia
- Particularidades de la pérdida visual en la infancia
A2 Etiología de la disfunción visual congénita y neonatal.
A3Etiología de pérdida visual aguda en la infancia
- Causas no neuroftalmológicas de pérdida visual aguda en la infancia
- Causas neuroftalmológicas de pérdida visual aguda en la infancia
Introducción a las causas neuroftalmológicas de pérdida visual aguda en la infancia
Neuropatías ópticas en la infancia
  a) Tipos de neuropatías ópticas en la infancia
     b) Pruebas complementarias en neuropatías ópticas en la infancia
Patología de vía óptica quiasmática y postquiasmática en la infancia
Perdida visual de origen cortical en la infancia
A4  Etiología de la pérdida visual crónica en la infancia
- Causas no neuroftalmológicas de la pérdida visual crónica en la infancia
- Causas neuroftalmológicas de la pérdida visual crónica en la infancia
- Pruebas complementarias en las causas  neuroftalmológicas de la pérdida visual crónica en la infancia
      14. 2. Trastornos pupilares  en la infancia
- Introducción a los trastornos pupilares en la infancia
- Etiología de los trastornos pupilares en la infancia
  a) Etiología de la afectación de la vía pupilar aferente en la infancia
  b) Etiología de la afectación de la vía pupilar eferente en la infancia
  - Afectación de la vía pupilar eferente parasimpática en la infancia
  - Afectación de la vía pupilar eferente simpática en la infancia
     14. 3. Trastornos de la motilidad ocular en la infancia
    -  Estrabismo no paralítico en la infancia
a) Conceptos básicos para valorar estrabismo en la infancia
b) Diagnóstico diferencial entre estrabismo y pseudoestrabismo en la infancia
c) Diagnóstico diferencial entre estrabismo no paralítico y paralítico en la infancia
d) Clasificación y etiología del estrabismo no paralítico en la infancia
        - Estrabismo paralítico en la infancia
• Etiología de la Oftalmoplejia congénita
• Etiología de la Oftalmoplejia unilateral aguda en la infancia
• Etiología de la Oftalmoplejia múltiple aguda en la infancia
• Etiología Oftalmoplejia múltiple  crónica en la infancia
      14. 4. Nistagmo en la infancia
     - Introducción del nistagmo en  la infancia
     - Clasificación del nistagmo en  la infancia
     - Etiología de nistagmo congénito
     - Etiología del nistagmo adquirido en la infancia.
     - Otros movimientos oculares anormales en la infancia

 

15 ALTERACIÓN TRONCOENCEFÁLICA Y DE LOS NERVIOS CRANEALES

(Adrián García Ron. Raquel Blanco Lago.  H. Infanta Cristina.Madrid)


1- INTRODUCCIÓN Y ANATOMÍA DE TRONCO CEREBRAL
2- EXPLORACIÓN DE LOS NERVIOS CRANEALES EN LA INFANCIA
3- NEUROPATÍAS CRANEALES EN LA INFANCIA
3.1 Neuropatía del trigémino en la infancia
- Anatomía del trigémino
- Etiología de la neuropatía del trigémino (V par) en la infancia
- Síndromes específicos con neuropatía del trigémino en la infancia
3.2 Debilidad Facial en la infancia o neuropatía del facial
- Anatomía del nervio facial
- Etiología de la debilidad facial en la infancia
a) Causas de debilidad facial congénita
  a.1 Supranucleares
a.2 Nucleares
a.3 Periféricas
  b) Causas de parálisis facial adquirida
- Síndromes específicos con neuropatía facial en la infancia
- Diagnóstico de la parálisis facial infantil
- Exámenes complementarios en la parálisis facial en la infancia
3.3 Disfagia en la infancia o neuropatía de pares craneales bajos (IX, X, XI, XII).
- Introducción a la disfagia en la infancia
- Etiología de la disfagia neurológica en la infancia
a) Causas de disfagia congénita
b) Causas de disfagia adquirida en la infancia
     4- SINDROMES TRONCOENCEFÁLICOS Y CEREBELOSOS
    

16 NEURO-OTOLOGÍA

(Dras. Gema Gudin, Gil Calero, Mansilla, Dr Soler y Teba. Servicio de Otorrinolaringología. H. Infanta Cristina. Madrid)

 

16.1 Vértigo en la infancia
- Introducción al vértigo en la infancia
- Historia clínica en el vértigo infantil
- Exploración clínica en el niño con vértigo
- Exámenes complementarios en el vértigo infantil
- Etiología del vértigo infantil
16.2 Hipoacusia en la infancia
- Introducción a la hipoacusia en la infancia
- Historia clínica en la hipoacusia infantil
- Exploración física en el niño con hipoacusia
- Exámenes complementarios en la hipoacusia infantil
- Etiología de la hipoacusia en la infancia.

 

17 ALTERACIONES EN LA FORMA Y EL TAMAÑO DEL CRANEO

(María Rodríguez. Neuropediatra. Fundación Jiménez Díaz)


17.1 Microcefalia
Definición de microcefalia
Clasificación de microcefalia
Etiología de macrocefalia
   17.2 Macrocefalia
Definición de macrocefalia
Clasificación de macrocefalia
Etiología de la macrocefalia
   17.3 Deformidades posturales del cráneo y craneoestenosis
Deformidades posturales del cráneo en la infancia
Craneoestenosis

 

18 TRASTORNOS DEL SUEÑO


18.1 Exploración de un niño con trastornos del sueño (Dr. Gonzalo Pin Arboledas. Unidad Valenciana del sueño. Hospital Quirón Valencia)
Introducción a sueño en la infancia
Sueño normal en la infancia
Bases Neurofisiológicas y anatómicas del sueño
Evolución del sueño en la infancia
            Introducción a la evolución del sueño a la infancia
Evolución del sueño desde Recién nacidos pretérmino a recién nacido a término Evolución del sueño desde el primer mes a los tres meses de edad
Evolución del sueño desde los tres a los doce meses
Evolución del sueño en el preescolar
Evolución del sueño desde los 5 a los 10 años
Evolución del sueño en la adolescencia
Herramientas para la evaluación de un paciente con trastornos del sueño
Conceptos básicos en la evaluación de un paciente con trastorno del sueño
Historia clínica en los trastornos del sueño
Autorregistro/diario de sueño en los trastornos del sueño
Cuestionarios para evaluar trastornos del sueño
Actigrafía en los trastornos del sueño en la infancia

18.2  Insomnio (Dr. Estivill. Director de la Clínica del Sueño Estivill del USP Instituto Dexeus de Barcelona y de la Unidad de sueño del Hospital General de Catalunya. Nuria Roure. Psicóloga. Responsable científica de las comunicaciones y publicaciones de la Clínica del Sueño Estivill del USP Instituto Dexeus de Barcelona)
18.3 Trastornos respiratorios del sueño: Síndrome de apnea-hipopnea obstructiva del sueño (SAHS). ( Dr. Oscar Sans Capdevila. Unidad de  Trastornos del sueño. Neurofisiología Clínica. Servicio Neurología. Hospital Sant Joan de Déu Barcelona)
18.4 Parasomnias (Dra Mª José Jurado Luque. Unidad Multidisciplinar de Sueño. Hospital Vall d´Hebrón. Barcelona)
Introducción a las parasomnias en la infancia
Parasomnias asociadas al sueño profundo NREM o trastornos del despertar
Parasomnias asociadas al sueño rem
    18.5 Síndrome de piernas inquietas (Dra. M. Merino Andreu. Trastornos del sueño. H.U. La Paz. Madrid)
Introducción al síndrome de piernas inquietas en la infancia
Etiopatogenia del síndrome de piernas inquietas en la infancia
Manifestaciones clínicas y diagnóstico del síndrome de piernas inquietas en la infancia
Tratamiento del síndrome de piernas inquietas en la infancia
   18.6 Narcolepsia y otras hipersomnias en la infancia. (Dra. M. Merino Andréu. Trastornos del sueño. H.U. La Paz. Madrid)
Introducción a la hipersomnia en la infancia
Narcolepsia en la infancia
Introducción a la narcolepsia en la infancia
           Clínica de la narcolepsia en la infancia
           Diagnóstico de la narcolepsia en la infancia
    Tratamiento de la narcolepsia en la infancia
Privación crónica de sueño en la infancia
Hipersomnia idiomática en la infancia
Síndrome de Kleine-Levine en la infancia
   18.7 Sueño en pacientes con trastornos del neurodesarrollo. (Dr. Víctor Soto. H. Niño Jesús. Madrid)